Nuestro despacho ha asesorado a una asociación profesional de productores farmacéuticos durante la adopción del reglamento 726/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y de la directiva 2001/83 por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano.
Hemos logrado que el Parlamento europeo y el Consejo de la Unión europea adopten una enmienda que habíamos redactado a nombre del cliente. Gracias a esta enmienda, nuestro cliente ha logrado que su producto sea catalogado en una categoría con normas menos restrictivas en materia di etiquetado respecto a otras.
